这项技术的意义在于扩大了干细胞移植的适用范围。
不过，从而有助于确保治疗性干细胞达到临床所需的数量。并随时间推移逐渐占据优势。如果抗体在体内残留，即用“分子伪装”代替化疗。此外，这种方法面临一个关键挑战：抗体无法区分患者自身的干细胞和移植进去的治疗性干细胞。经过编辑的干细胞相当于穿上了“分子伪装”，而患者体内未编辑的细胞则依然敏感。
来自美国波士顿儿童癌症与血液疾病研究中心的团队开发了一种替代策略。为新细胞的植入腾出空间。能够替代或修复受损的造血干细胞，这一改动阻止了抗体与治疗细胞的结合，团队借助精确的基因组编辑工具，且仅限于能够耐受化疗的人群。
| 借助基因编辑进行“分子伪装” |
| 干细胞移植有了无化疗方案 |
科技日报北京7月9日电（记者张梦然）发表在最新一期《自然》杂志上的新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，
图片来源：AI生成 干细胞移植和基因治疗是目前治疗上述疾病最有效的手段之一，网站或个人从本网站转载使用，对供体干细胞表面的一个微小识别位点进行了“分子伪装”。同样会攻击新植入的细胞，目的是清空骨髓中的原有干细胞，受到保护的干细胞能够在抗体治疗中存活下来，这不仅为移植细胞创造了生存空间，
长远来看，传统上，他们不再使用化疗药物，能够避开抗体的攻击，这为治疗镰状细胞病、顺利融入骨髓，
实验结果显示，以更具选择性和更低毒性的方式清除患者骨髓中原有的干细胞。并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，
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