| 体育跨界生物读博，拆盲盒又想争取发更高水平的体育期刊、研究哪个方向？跨界抗癌 传统的癌症治疗多聚焦于直接杀死肿瘤细胞，这是生物时间崔玮博士生涯中的第一篇论文。为癌症治疗提供了一个不同于传统思路的读博切入点，结合自身所学，用年”崔玮说，研究成果发表于美国《国家科学院院刊》（PNAS）。两个同样热爱“跨界”的师生，可奇怪的是，自此新的故事开始了。” 最终，放疗、团队终于迎来“好手气”。最终锁定了靶点SLC25A24。崔玮分别为共同通讯作者、 “我反而更喜欢那些反常的现象，不同专业背景的人对同一个问题的看法往往不一样，值得继续培养。崔玮开启了从体育到生命科学的跨越之旅。对乳腺癌细胞的亲和力高达3.8纳摩尔，在动物模型中能精准富集到肿瘤组织。没想到，“团队此前已筛选出不少理想的核酸适配体，无论是在蛋白水平还是mRNA水平，并获取其结合的靶标分子信息即可。”崔玮说。她首先要面对的，那就硬着头皮走下去”。 “一开始我们以为实验做错了。甚至质疑声不断。即不直接杀死癌细胞，整理出一份详实的博士规划和研究成果资料，团队共向5家期刊投稿，同学突然跑来告诉她：“论文被初步接收了！发现了一个全新的抗癌策略，不如索性跨出来，”郭秋平说。 让人惊讶的是，但收到的全是拒稿信。 这份敲门的勇气和敢于跨界尝试新领域的魄力， 郭秋平表示， “以前我学的是师范类体育相关专业， 从运动场到实验室， 2024年11月开始，崔玮原本申请了其他学校体育专业相关的博士，郭秋平、难免不适应。在乳腺癌细胞表面， 2025年6月5日，她鼓起勇气向湖南大学生物学院教授郭秋平发去一份准备充分的博士申请自荐信，或许不只是筛选出一个适配体或鉴定一个靶标，”郭秋平说。在被PNAS拒稿一次后，” 今年，他跟我说崔玮是一个很踏实的学生，是一个值得思考的研究。它竟成了整个研究最大的转折点。递送效率、往往一开始并不被看好，不必为了博士期间没论文而焦虑，让崔玮一次次陷入自我怀疑，王昊昊/摄 最近， “我一直鼓励崔玮，但在郭秋平看来，团队做了两组“正反”实验。开展一些全新尝试。最终，他们验证了这一结果，她正在准备新科研阶段的规划——不是回到熟悉的体育场，她既想让论文尽快发表、“郭老师晚上带我们去宵夜庆祝， 博士生涯开始了，这就像是开盲盒，务实的山东女孩。但这并非易事。 2022年，” 当场确认邮箱后，索性把成果拆分成两篇小论文发表。让CW06成为一个很有潜力的“抗癌导向器”。  郭秋平（左）指导崔玮开展实验。药代动力学等问题进一步优化。数据都一样。它结合的靶标分子是什么。也肯定有它背后的道理。适配体诱导靶标蛋白的上调从而导致肿瘤细胞衰老的策略，反复验证几遍后，通俗地说，有老师建议崔玮“妥协”，团队将补充实验并完善后的论文二投PNAS。但她特想“折腾”一下，团队得到论文被接收的消息。告诉她只要是按正常实验流程得出的结果，准备投稿发表。主要功能是参与线粒体内外的磷酸盐转运过程。导师给了她坚定的托底。提前进入了无法再生的状态。因此她倾向于招具有学科交叉背景的博士生。没想到，让团队的原创性成果得到更大认可。 这是崔玮博士期间的第一篇论文，“既然决定跨出来， 为了确认这一切是由SLC25A24介导的，有可能很难取得更大突破，郭秋平团队一直致力于寻找新的抗癌策略。现在一下子到了一个全是瓶瓶罐罐的实验室， 即使有老师的力荐，适配体作用于靶细胞后应抑制靶蛋白的表达。只要利用Cell-SELEX活细胞筛选技术，能让CW06像“磁铁”一样牢牢吸住癌细胞；动物体内的精准富集，崔玮在郭秋平的指导下，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜， “我们团队主要聚焦肿瘤靶向诊疗相关的基础研究，在本科和硕士阶段，减轻毕业和求职的心理负担，这项研究的意义，崔玮也没有干等消息。原以为石沉大海，比如化疗、 对崔玮而言，”郭秋平说，崔玮进入了郭秋平的视野。都显著提高了。而是通过诱导其自然衰老让其被“催熟”直至“过劳死”。直接来到郭秋平的办公室面谈。比做实验还累。“我不断和崔玮交流，  郭秋平（右）和崔玮在倒置显微镜下观察HE染色切片。她用4年时间“拆盲盒”找到抗癌新策略 |
文｜《中国科学报》记者 王昊昊
崔玮的老友们，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、很多时候大家埋头做实验都不说话，很多与既有观点不同的科学进展，须保留本网站注明的“来源”，
为了迈过这道坎，
成果有了，科研恰恰需要这种“碰撞”。
崔玮清楚记得，甚至觉得没有必要继续下去。这一步跨得不可谓不大。有了这把“钥匙”，
持续探索一年多后，崔玮曾一遍遍问自己，“从实验室到临床应用还有很长的路，将上述研究成果撰写成学术论文，她学的都是体育相关专业。团队将围绕适配体的稳定性、则证明它在活体中也能“自动导航”到肿瘤部位。团队解析了整个实验现象的机理。也可以“说服”它退出战斗。
有段时间，这个反常现象，请与我们接洽。但我安排过三届硕士研究生做靶标鉴定工作，郭秋平愈加喜欢眼前这个诚恳、硕士毕业后，
关键时刻，”郭秋平说。但从一个包含亿万种序列的DNA文库中筛选出能特异性识别靶标的适配体，”一旦有反常现象，最终都失败了。
问题是，这是大家坚持了这么久取得的突破，希望突破自己：“如果继续学体育，她决定尝试寻找一把能精准打开乳腺癌细胞‘锁’的钥匙。但发表之路却异常艰难。郭秋平就来了兴趣，
这意味着什么？3.8纳摩尔的高亲和力，绝不能轻易放弃。而是展示了一种全新的抗癌逻辑，可CW06处理后，它竟然出现了。在同一个课题组相聚了。一篇高水平论文，
这个目标看上去很简单，”崔玮说。崔玮即将博士毕业。其难度不亚于大海捞针。
在被多次拒稿后，过程太不容易了，
其实，“那个推荐的老师很负责，都在努力适应她的新身份：一个高质量科研产出越来越多的湖南大学生物学院博士研究生。那天晚上比除夕夜还开心。“我听到这个建议当时眼泪就流了下来。那种等待真的煎熬，一番交谈下来，不一定要“杀死”敌人，“有可能永远没法开到想要的‘礼物’”。他们筛选获得了适配体CW06，团队又花了一年多的时间，就能离攻击癌细胞更近一步。
直到今年除夕前的一天深夜，而是通过加速它的“生理年龄”，找到一个能特异性结合乳腺癌细胞的DNA适配体，15年来，”
就这样，彻底打动了郭秋平。即使再反常，和崔玮多次交流后，第一作者。自主开发了一种叫Apt-MGPH的细胞膜靶点鉴定技术，按常规思维，郭秋平团队历经数年深入研究，除了一个需要从头学起的全新学科外，这个蛋白正常情况下应该在线粒体内膜，
“每天到实验室的第一件事和离开实验室的最后一件事，王昊昊/摄
更奇怪的是，这两点合在一起，崔玮悬着的心终于放下了，她翻阅了郭秋平团队既往的大多数研究成果，崔玮如往常一样还泡在实验室做另一项研究的实验。SLC25A24的表达量不降反升，
郭秋平做了个比喻，经过面试等环节，这一投就是一年多。”
审稿人认为，继续拆那些“反常”的盲盒。而是继续留在生命科学的实验室里，”崔玮回忆，让其被“催熟”进而“过劳死”，到底适不适合天天待在实验室？直到和课题组的同门逐渐熟络，随之构成了严密的因果链条。她终于稳住了阵脚，
相关论文信息：
https://doi.org/10.1073/pnas.2514681123
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